O primeiro ensaio clínico dos EUA de terapia bacteriófago administrada por via intravenosa recebeu a aprovação da FDA. O julgamento proposto de fase 1 e 2 Avaliará a segurança, tolerabilidade e eficácia de uma terapia experimental de bacteriófago para pacientes com dispositivos de assistência ventricular (DAV) que desenvolveram infecções de Staphylococcus Aureus.
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